新药注册智能管理系统

【软件功能】 【免费在线试用】

新药注册管理系统是指针对新药的申报、审批、上市以及进一步监管的一套完整的管理机制和信息系统。其主要包括新药申报、临床试验、药品注册、审核、上市许可、监管等环节。新药注册管理系统的目的是加强对新药的质量和安全进行控制,保障公众的健康安全。同时,该系统还能够帮助药品监管部门更快捷地了解企业的生产、流通等情况,并对不符合规定的企业进行监督、行政处罚等处理。
系统特点
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接

功能模块更多

  • 药品注册

    药品注册

  • 申报管理

    申报管理

  • 审评管理

    审评管理

  • 临床试验管理

    临床试验管理

  • 生产管理

    生产管理

  • 药品合规制定

    药品合规制定

  • 药品申报材料归档

    药品申报材料归档

  • 市场准入管理

    市场准入管理

  • 包装标签管理

    包装标签管理

  • 不良反应管理

    不良反应管理

  • 营业执照管理

    营业执照管理

  • 药品销售情况追踪

    药品销售情况追踪

  • 售后服务管理

    售后服务管理

  • 进销存管理

    进销存管理

  • 药品配送管理

    药品配送管理

  • 北药通管理

    北药通管理

  • 监管报表管理

    监管报表管理

  • 证照管理

    证照管理

  • 药品知识库

    药品知识库

  • 审查意见管理

    审查意见管理

思维导图

OA协同办公模块
根据业务流程按需选配功能、自由组合、自定菜单,轻松搭建OA管理系统

软硬件结合

根据业务流程,引入先进的智能化设备,通过API对接软件平台,收集数据进行管理、

人工智能

通过大数据采集、分析、梳理、处理,来控制智能硬件设备的执行动作、

智能化软件特性

基于知识处理、基于问题求解、基于现场感应、物联网感知等、

灵活处理数据

通过自助数据集功能,普通业务人员就能对数据做筛选、切割、排序、汇总等,自助灵活地达成期望的数据结果、

15年专注企业管理软件开发
时刻保持思维逻辑严谨、新技术、快速高效、专业;为每一位客户提供成熟软件产品

新趋势、新技术

为业务的开区、扩缩容、发布等复杂场景快速的提供解决方案,助您轻松实现一站式调度

自适应、云布局

云端H5自适应管理平台;同时支持公有云、私有云、混合云的服务器,支持无限性能拓展

响应快、加载快

完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例,降低了运维开发的门槛,极速开发

兼容好、好转化

实时监控,可视化图形展示及业务健康度分析,用户可定制配置业务的各类数据采集与展示

重服务、优质量

关注客户满意度,及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系,共同应对工作中面临的各项挑战。

好团队、灵活性

众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师,售后服务人员,可人员派驻场开发

典型企业